遗传性肿瘤风险评估
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遗传性肿瘤风险评估特色

从源头解析家族性肿瘤风险,赋能主动健康管理。并非所有肿瘤都与遗传相关,但携带特定遗传基因突变的人群,其患癌风险可能显著升高。我们依托高通量测序技术,检测与遗传性肿瘤综合征密切相关的核心基因(如BRCA1/2、MLH1、APC等),覆盖乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、胃癌等十余种遗传倾向明确的肿瘤类型。

适合人群

有肿瘤家族史、早发肿瘤患者、双侧或罕见肿瘤患者、关注自身遗传背景的健康人群。

产品目录
推动肿瘤全周期精准分子检测的创新与应用,赋能临床决策,守护患者生命质量,助力实现“早发现、精诊断、优治疗、长生存”的肿瘤防治愿景。