从源头解析家族性肿瘤风险，赋能主动健康管理。并非所有肿瘤都与遗传相关，但携带特定遗传基因突变的人群，其患癌风险可能显著升高。我们依托高通量测序技术，检测与遗传性肿瘤综合征密切相关的核心基因（如BRCA1/2、MLH1、APC等），覆盖乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、胃癌等十余种遗传倾向明确的肿瘤类型。

多数肿瘤早期无明显症状，但早期发现后5年生存率可提升数倍。我们采用cfDNA甲基化检测、片段组学等前沿液体活检技术，通过一管血即可同时筛查肺癌、结直肠癌、胃癌、乳腺癌等高发癌种，实现“无创、便捷、高灵敏度”的早期预警。

我们的检测致力于精准到每一个突变，动态管理全病程。临床的靶向治疗和免疫治疗的效果高度依赖分子标志物的精准识别。我们为已确诊肿瘤患者提供从初始治疗选择到耐药机制解析的全程分子管理服务。

专注于术后复发预警与疗效动态跟踪。利用高灵敏度液体活检技术（如ctDNA检测），定期监测微小残留病灶（MRD）及驱动基因丰度变化，比影像学更早提示复发风险或治疗响应情况，助力临床及时干预和调整治疗方案。